最新研究证实：NMN安全性良好，可重焕青春

β-烟酰胺单核苷酸（NMN）是一种天然存在的物质，可在人体内转化为重要的辅酶NAD+，因其具有延缓衰老和提高代谢功能等功效而备受关注。

NMN的安全性一直是争议的焦点。有一些人认为，长期服用NMN可能会对人体造成不良影响，包括可能导致肝脏损伤等问题。

不过，“抛开计量说毒性都是耍流氓”。一项针对老年人的研究发现，在每天使用500毫克NMN的情况下，参与者没有出现任何不良反应。

实际上，NMN的安全性问题已经得到了广泛的关注和研究。其中，一项近期的临床试验就证实了NMN针对健康中年人的安全性和有效性。

在这项试验中，80名中年健康成年人被随机分为服用安慰剂或每日口服300 mg、600 mg或900 mg NMN的组别。试验历时60天，研究人员监测参与者的血液NAD浓度变化、身体运动能力和血液生物学年龄等指标，并对参与者的安全性和耐受性进行评估。

试验结果表明，NMN治疗组的血液NAD浓度在第30天和第60天均显著增加，且600 mg和900 mg NMN组的血液NAD浓度最高。此外，NMN补充剂的安全性和耐受性良好，与安慰剂组相比，NMN治疗组的身体运动能力和血液生物学年龄有显著改善。在此试验中，没有发现明显的副作用。

在第30天和第60天的时间点，NMN治疗组的血液NAD浓度均显著增加

与安慰剂相比，第30天和第60天，NMN治疗组的六分钟步行测试步行距离均显著增加

与安慰剂相比，从基线到第60天，NMN治疗组的生物年龄变化显示出统计学上的显著差异

这项临床试验的结果表明，NMN补充剂的安全有效性。它可以提高血液NAD浓度、改善身体运动能力和血液生物学年龄，而不会对人体造成不良影响。

虽然近年来NMN已经成为热门的保健品和抗老剂，但在科学家眼中，NMN或许并不是最终的完美答案。

细数NAD+补充剂的发展史，会发现一个规律，那就是生物利用率一直在不断提高。第一代NAD+补充剂以NR代表，NR需要通过两个步骤：先转化为NMN，才能再转化成NAD+。这个转化过程损耗很大，因此NR的生物利用率低，需要高剂量才能达到预期的效果。

第二代NAD+补充剂是NMN，NMN可以直接通过合成转化为NAD+。然而，NMN的生物利用率被CD38限制。CD38是一种人体生物酶，衰老和炎症都会导致CD38升高，降解细胞中的NAD+并控制细胞外NMN的可用性，使体内NAD+水平下降。这也是部分人服用NMN后不响应的主要原因之一。

为了帮助NMN不响应人群找到新的NAD+补充方式，在开展了组学分析等多项检测和对内在分子机制不断研究探索中，赛立复发现了NADH作为NMN不响应人群的NAD+补充方案。

原理是氢化前体从与NMN不同的通路进入细胞，可绕过CD38壁垒，实现更直接高效的NAD+补充。而NADH是所有氢化前体中最安全，临床证据最多，且唯一获得批文的有效成分。

NADH非常有望成为科学家眼中理想的第三代NAD+补充剂。不过，NADH非常活泼，除了怕光、怕水、怕高温和怕氧化之外，在吸收过程中也怕胃酸降解，对制备工艺要求极高，其稳定性也一直是科学家头疼的难题。

赛立复采用2018年诺奖成果酶定向进化技术和独创的Turn A^®递送体系，成功攻克了这个多年的难题，研发出的力活元(赛立复NADH)在长达3年的储存条件下依然能够保证稳定性，而且进入人体后不被胃酸降解，大大提升了NAD+的人体吸收利用率。

随着对衰老机制的深入研究，抗衰老产业也在不断发展和进步。第三代NAD+补充剂NADH的出现，就是NAD+补充剂作为研究热点，不断有新的进展和突破的最好证明。相信在未来，随着科技和医学的不断进步，抗衰老产业将会更加成熟，为助力健康老龄化社会做出更大的贡献。